（项目编号：HZX-2026011）
项目所在地区：山东省，潍坊市，寿光市
一、招标条件
本寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项 目资金来源为自筹资金，招标人为寿光市中医医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为 公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购项目。
范围：本招标项目划分为5个标段，本次招标为其中的：
（001）寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包一（神经介入类)；
（002）寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包二（心血管介入类＋ERCP）：
（003）寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包三（外周血管介入类)；
(004）寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包四（消化肿瘤介入类)；
（005）寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包五（骨科介入类)；
三、投标人资格要求
（001寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包一（神经介入类))的投标人资格能力要求：
1.投标人具有独立承担本项目的能力；
2.所投产品属于一类医疗器械的投标人须具 有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外）：所投 产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营 许可证》(投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外) 和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外)和《医疗器 械注册证》；
3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当 事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)：
（002寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包二（心血管介入类+ERCP)）的投标 人资格能力要求：
1.投标人具有独立承担本项目的能力：
2.所投产品属于一类医疗器械的投 标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)：所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口 产品除外)和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械 经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除 外)和《医疗器械注册证》：
3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大 税收违法案件当事人名单(通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)；
(003寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包三（外周血管介入类))的投标人资格能力要求：
1.投标人具有独立承担本项目的能力；
2.所投产品属于一类医疗器械的投标人 须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外)； 所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械 经营许可证》(投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除 外）和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许 可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》：
3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案 件当事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)：
(004寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包四（消化肿瘤介入类))的投标人资 格能力要求：
1.投标人具有独立承担本项目的能力：2.所投产品属于一类医疗器械的投标人 须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外)： 所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械 经营许可证》(投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口产品除 外)和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许 可证》（投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外)和《医疗器械注册证》：
3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案 件当事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)：
（005寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包五(骨科介入类))的投标人资格能力要求：
1.投标人具有独立承担本项目的能力；
2.所投产品属于一类医疗器械的投标人须具 有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外)：所投 产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营 许可证》(投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外） 和《医疗器械注册证》；所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外)，所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》；
3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当 事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录)：；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年04月22日08时00分到2026年04月28日17时30分
获取招标文件时须提供：营业执照、医疗器械经营许可证、基本账户开户许可证或 基本账户开户信息、法定代表人资格证明书(附法人身份证复印件)、法定代表人授权委托 书(附代理人身份证复印件，法定代表人办理报名的可不提供)等加盖公章的复印件一套， 投标单位资料必须真实，严禁借资质参加投标。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年05月20日09时00分
六、开标时间
开标时间：2026年05月20日09时00分
联系人：张工 152-1057-6251
E-mail：hyzbzx66@126.com